UN GRAND MERCI !!!

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Avec ses parents, Lou part pour la seconde fois au Canada voir Ester

ASSOCIATIF. Touchée par une maladie neurologique rare, Lou retourne au Canada pour des séances de kiné.

Vous vous souvenez peut-être de Lou, cette petite fille de 6 ans et demi, atteinte de spasmes épileptiques nocturnes, et dont nous vous avions déjà parlé dans nos éditions du mois d'août. Lou souffre d'une maladie qui l'empêche de parler et de se tenir debout. Dans les prochains jours, avec ses parents, elle va repartir pour Toronto afin d'y suivre pendant deux semaines, de nouvelles séances quotidiennes de kinésithérapie avec Ester Fink, une spécialiste qui utilise une méthode révolutionnaire, dite de Medek.
Cette technique de physiothé-rapie méconnue en France consiste à recréer les réflexes qui sont normalement innés chez l'enfant. Lou avait déjà rencontré Ester à deux reprises cette année : au Canada, au mois de janvier et en France, en septembre, alors que plusieurs familles s'étaient organisées pour faire venir la kinésithérapeute.
Lorsque Lou voit Ester, les progrès sont considérables, comme l'attestent ses parents. « Elle a fait beaucoup de progrès depuis septembre, c'est vraiment encourageant. Nous allons essayer de faire venir la kinésithérapeute au Havre pour le mois de mars », espèrent ses parents qui profitent de l'occasion pour remercier « toutes les personnes et les sociétés qui se sont mobilisées pour rendre possible cette nouvelle aventure au Canada ».

Pour aider Lou ou pour contacter l'association Danse avec Lou : lou.valdeb@orange.fr ou 06.43.27.25.24.

Article paru le : 1 décembre 2009